Produktbeschreibung
¹ Coway Luftreiniger entfernen nachweislich Staub, Pollen, Hautschuppen, Viren und Bakterien aus der Luft,basierend auf KCL-Tests (Korea Conformity Laboratories). Sie wurden in einer 30 ㎥ großen Kammer gemäß dem Standard der Korea Air Cleaning Association (SPS-KACA 002-132:2018 Modified) getestet, um die Entfernungsrate 0,01 ㎛ großer Partikel zu messen. Es wurde bei maximaler Lüftergeschwindigkeit unter normalen Raumtemperatur- und Luftfeuchtigkeitsbedingungen getestet. Die Leistung kann in der tatsächlichen Wohnumgebung der Kunden variieren.. ² 99,9 % der Viren, Bakterien, Pilze und Pollen werden durch Coway Luftreinigermit GreenHEPA-Filter nachweislich aus der Luft entfernt, basierend auf den Tests der Japan Food Research Laboratories (JFRL) gemäß der Norm JEM 1467.. Alle Tests wurden von JFRL durchgeführt und erzielten die oben genannten Ergebnisse innerhalb des unten angegebenen Testzeitraums.. Viren: Getestet mit Escherichia coli Phage ΦX174 NBRC 103405, 60 Minuten. Bakterien: Getestet mit Staphylococcus epidermidis NBRC 12993, 60 Minuten. Pilze/Schimmelpilze: Getestet mit Penicillium citrinum NBRC 6352, 60 Minuten. Pollen: Getestet mit Zedernpollen-Extrakt, 30 Minuten. Beide Tests wurden an kleinen Teststücken durchgeführt, die aus dem Green HEPA-Filtermedium geschnitten wurden.Daher kann diese Aussage für alle Coway Produkte verwendet werden, die diesen Filter verwenden.. Viren: Getestet mit Influenza-A-Virus (H1N1), 3 cm x 3 cm große, autoklavierte Fläche. Bakterien: Staphylococcus aureus, beimpft auf einer 5 cm x 5 cm große Fläche. ³ Test mit menschlichem Coronavirus (HCoV-OC43) auf Coway Green.HEPA™️ Technologie anwendbare Filtermedien von BioPS Co., Ltd, einer Forschungsorganisation, die sich auf Virenabfertigungsforschung in Südkorea spezialisiert hat. Die Testmethode war ein Filtermedien-Coupon-Test, um die Neutralisierungswirksamkeit zu beobachten. Nach 2 Stunden in der Raumtemperatur, gab es über 99,999% Abnahmerate des Virus, nachdem der Kontakt mit dem Filtermedium, die zu Neutralisierung oder Inaktivierung des Virus ist gültig. Das gleiche Ergebnis zeigt nach 12 Stunden und 24 Stunden. Dieser spezifische Test wurde mit Human Coronavirus (HCoV-OC43) als experimenteller Modellvirus (Nicht Covid-19 (SARS-CoV-2)) durchgeführt, da OC-43 einer der sieben Arten von Coronavirus ist, der in Menschen infiziert werden kann.. Hinweis: Es ist bekannt, dass Luftreiniger bei der Vorbeugung gegen Covid-19 wirksam sind. Sie sollten jedoch niemals als primäre Methode zur Bekämpfung der Virusinfektion angesehen werden. Häufiges Händewaschen, Social Distancing und das Meiden geschlossener Räume in der Öffentlichkeit sind notwendig, um das Risiko einer möglichen Ansteckung mit dem Virus zu minimieren. Coway unterstützt alle Patienten sowie die medizinischen Fachkräfte, die weltweit unermüdlich daran arbeiten, die Verbreitung des gefährlichen Virus zu verhindern und betroffene Personen zu behandeln.. * Die Luftreinhalterate CADR (Clean Air Delivery Rate) von Feinstaub wird gemäß GB/T18801-2015 von einem zertifizierten Drittlabor getestet.Die Messspezifikationen sind in GB/T 18801-2015 festgelegt, wonach zwei Abklingraten der Partikelkonzentration in einer Prüfkammer mit einem spezifischen Volumen (VKammer) bestimmt werden müssen: eine natürliche Abklingrate bei inaktivem Luftreiniger (knat) und eine Abklingrate, die bei den Messungen in einer 30-㎥-Kammer ermittelt wird, die bis auf den auf einem Tisch platzierten Luftreiniger, zwei Ventilatoren zum Mischen und Umwälzen der Luft und einige Messperipherie (hauptsächlich Schläuche) leer ist. Die Kammer wird auf einer Temperatur von 25 ± 2 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 50 ± 10 % gehalten. Zigarettenrauch wird als Testaerosol verwendet, und die Anzahl der Partikel > 0,3 µm wird mit einem optischen Aerosolspektrometer gemessen, das im Innenluftreiniger (kAC) verwendet wird. Die Abklingraten k werden aus dem gemessenen zeitlichen Abklingen der Partikelkonzentration C(t),...
